Através de uma visão cinematográfica, viajamos até aos anos da emancipação da mulher, num cenário absolutamente maravilhoso e inspirador...

Quem não conhece a Ribeira do Porto e as suas ruazinhas estreitas e esguias?! Pois quem não conhece, deveria conhecer, constitui um dos locais mais antigos e típicos da Cidade do Porto. Para mim das zonas mais bonitas de Portugal.

Este foi o local escolhido para a inspiração que trago nesta viagem. Identifico-me com pedaços de várias épocas, e as décadas 10, 20 e 30, foram de facto revolucionárias para a mulher.

Anos Loucos surgem, após o período da Primeira Guerra Mundial, altura em que se viveram tempos de horror e destruição. As mulheres, nesta altura, começaram por tomar posições mais independentes, como a busca dos direitos ao voto, a participação na politica e na inserção de brigadas femininas à disposição dos esforços da guerra.

No período antecedente aos anos 20, as mulheres assumiram inúmeras funções que eram tradicionalmente masculinas.

A verdadeira emancipação da mulher nunca seria conseguida apenas com o atributo de um trabalho dependente, com um salário inferior ao do homem e com condições deploráveis. 

É aqui que nós mulheres atuais, devemos muito às mulheres desta época, que tiveram coragem de se juntarem, formarem sindicatos, recusarem condições medíocres, lutarem sempre pelo melhor até conseguirem a independência que temos atualmente.

Os anos 20 foram apelidados de Anos Loucos, uma vez que foi nesta década que houve uma grande revolução na moda feminina, a chamada Era Moderna da Moda.

Extraímos os espartilhos que não deixavam as mulheres respirarem, a mulher surge com mais liberdade, com pernas à mostra e com maquilhagem. Os cabelos femininos perdem volume e já é permitido ousar em cortes de cabelo mais curtos, o chamado estilo la garçonne. As saias sobem tornando-se mais curtas, os tornozelos agora à mostra e evidenciados pelas danças tomam mais atenções, deixam de lado os olhares para os seios, curvas e ancas, que até aqui persistiam em dimensões evidenciadas

A vestir:

vestido Milla Almeida - Alta Costura 

(criações disponíveis aqui: Loja Musa e no atelier da estilista Milla Almeida)

chapéu Details

luvas e botins Primark

Fotos por Nuno Boavida 
Nuno Boavida - A cinematographic approach to photography...

Inspiração

http://20vintage70.blogspot.pt/

http://conhecerahistoria12.blogspot.pt/

A viagem continua num próximo post...

With sun kisses,

Elisabeth Mota

Existem várias formas de entrar em modo Natalício, esta foi a minha… 

A Minha História, por Áurea Ferreira:

O meu nome é Áurea, tenho 40 anos, sou Enfermeira e vivo no Porto, em Portugal.

Em Dezembro de 2012 descobri um nódulo na mama direita, fiquei a pensar no que seria, e como tinha a minha mãe que também teve cancro da mama, fiquei logo a pensar que seria algo similar.

No dia seguinte fui trabalhar para o hospital e fui ao grupo da mama para tentar saber o que se passava, fizeram-me mamografia, ecografia e biopsia e fiquei a aguardar o resultado e apesar de termos sempre esperança que tudo vai correr bem, interiormente já sabia o resultado da biópsia.

Passado uma semana veio o resultado: carcinoma invasivo ductal na mama direita, chorei, interiorizei, respirei fundo e decidi que tinha de lutar e resolver tudo o mais rapidamente possível.

Marquei consulta, conversei com a cirurgiã que escolhi para me operar e depois de esclarecidas todas as dúvidas, marquei a cirurgia. Fui operada no dia 21 de Janeiro e realizei tumorectomia com pesquisa de gânglio sentinela, um dos gânglios apresentava células suspeitas, mas os outros dois eram negativos por isso não foi realizado esvaziamento axilar.

Estive internada 4 dias e depois aguardei os resultados da anatomia e das análises para decisão dos tratamentos adjuvantes.

Recebi os resultados, e confirma-se que o meu tumor era de alto risco de recidiva e seria necessário realizar quimioterapia e radioterapia.

Realizei seis sessões de quimioterapia, três de FEC (vermelha) e três de docetaxel, que apresentam efeitos secundários diferentes.

Iniciei quimioterapia a 8 de Março de 2013 e no início não tive grandes efeitos secundário, essencialmente cansaço e alterações do padrão do sono, contudo no dia 19 de Março fiz uma neutropenia com 40º de temperatura e por baixa de defesas, tive de ir ao hospital e iniciar antibioterapia e isolamento.

Devido a isso em todas as sessões de quimioterapia tinha de tomar uma injecção que me fazia estimular a produção da medula e aumentar as defesas, injecção essa que provocava grande cansaço e dores no corpo.

As primeiras 3 sessões de quimioterapia foram mais fáceis, as últimas três foram muito pesadas, tinha grande intolerância ao ruido, dores nas articulações, ossos e músculos que me impediam muitas vezes de abrir uma simples garrafa e nem com medicação forte elas diminuíam….contudo nem toda a gente reage da mesma forma.

Terminei quimioterapia a 18 de Junho e iniciei 25 sessões de radioterapia diária (segunda a sexta) no dia 17 de Julho que terminaram a 16 de Agosto.

Como o meu tumor é hormonal faço medicação, um comprimido de tamoxifeno diário durante 5 anos. Realizei fisioterapia para uma maior mobilidade do braço, limitação provocada pela cirurgia e radioterapia. E claro, tenho as consultas de acompanhamento, os exames que me irão acompanhar sempre.

Realizei os testes genético em virtude de na família eu e a minha mãe termos cancro da mama e o meu pai cancro da bexiga, mas os resultados foram negativos.

Relativamente à queda do cabelo foi uma coisa que reagi bem, apesar de na altura ter o cabelo comprido e gostar de cabelos compridos, passado uma semana de iniciar a quimioterapia o cabelo começou a cair, cada vez que penteava ia saindo uma mecha, até que dia 18 de Março fui rapar e sai com a peruca que já tinha escolhido, contudo nunca foi uma opção, andei com ela meia dúzia de vezes, em casamentos, festas e pouco mais, normalmente andava sempre de lenços, turbantes, e nunca me incomodou o que os outros pensavam, claro que tentava sempre arranjar-me, porque quando ficamos sem cabelo, sem sobrancelhas, sem pestanas, ficamos com a cara, como as Brasileiras dizem, de minhoca e então eu maquiava-me, colocava pestanas postiças, usava lenços bonitos e tentava apresentar uma imagem de mim o mais possível do que eu era, mas essencialmente fazia isso para me sentir bem e fazia isso por mim, porque o impacto nos outros por vezes é complicado, o cancro é sempre associado a morte, e nunca quis que me vissem como uma “coitadinha”, mas sim como alguém que estava a lutar e que ia vencer.

Claro que não vamos dizer que são tempos fáceis, claro que não, tive períodos de frustração, de lágrimas, períodos de saudades minhas e daquilo que eu era e do que fazia, mas sempre acreditei que ia vencer e tive uma família excepcional que me apoiou e aturou, porque literalmente regressei a casa dos pais durante os tratamentos.

E tive um grupo de amigos que foram os meus pilares, que me acompanharam em todos os momentos, em todos os tratamentos, que me encheram o telefone de mensagens, telefonemas, o facebook de mimos, a casa de visitas, no fundo é nestas alturas que os nossos verdadeiros amigos se revelam e tive revelações fabulosas e que nunca poderei agradecer tudo o que fizeram por mim, mas também sei que eles não querem agradecimentos porque a amizade é mesmo assim.

Neste percurso participei na campanha “Despir o Preconceito” realizada pelo designer Filipe Inteiro que pretendia mostrar os sorrisos fantásticos de pessoas inspiradoras, retractando através da fotografia os efeitos colaterais inerentes ao cancro e aos seus tratamentos, desmistificando o preconceito associado à doença.

Fiz e faço parte deste projecto porque sempre acreditei que temos de desmistificar a associação do cancro/morte, e a queda do cabelo que é o factor mais evidente para os outros, porque eu resolvi-me muito bem com a minha queda do cabelo, o problema estava nos outros, nós temos de nos preparar para os olhares dos outros, e esta campanha veio um bocado de encontro a isso, porque nós por termos cancro, por estarmos doentes não somos pessoas diferentes, apenas estamos a passar um fase que acreditamos que vai terminar, e o cabelo vai crescer e não interessa se vai ser de uma cor diferente, isso para mim nada interessa, o que interessa é que não queremos olhares de pena, atitudes de “coitadinha”, mas sorrisos e palavras de esperança.

E também o alertar para que o cancro existe, que temos de fazer rastreios, temos de nos preocupar connosco, temos de ir ao médico, temos de lutar porque este é um processo penoso e a prevenção e o diagnóstico precoce é muito importante.

A Campanha tem estado presente em Exposições e em mupis de rua em várias cidades do país.

Estivemos também presentes em programas de televisão a dar o testemunho e apresentar a campanha.

E a mensagem de Áurea para este Natal é:

"Que este Natal seja um momento de partilha e de alegria em que possamos agradecer e vivenciar o dom da vida com aqueles que mais amamos"

Day off, magazines and tea in a relaxing sunny day...

 

"Tão frequentemente te invoquei como musa,

E um apoio tão lindo encontrei para o meu verso,

Que toda caneta estrangeira pegou minha mania,

E sob ti a poesia deles dispersa.

Teus olhos, que ensinaram os mudos a cantarem,

E a pesada ignorância a alto voar,

Acrescentou penas às asas dos sábios,

E deu graça uma dupla majestade.

E contudo estejas super orgulhosa daquilo que eu compilo,

Cuja influência é tua, e de ti proveio:

Nos trabalhos dos outros apenas remendas o estilo

E suas artes com tuas doces graças ficam melhoradas;

Mas tu és toda minha arte e aumentas,

Tão alto quanto o conhecimento, a minha rude ignorância."

Aproveitem ainda e participem no passatempo de Natal a decorrer na página, fiquem habilitadas a ganhar fantásticas prendas, só para Musas!